苯甲醇（Benzyl alcohol）苄醇、天然苯甲醇、苄醇

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

2 R2 M8 x4 A# w# n1 t5 d5 S% f

简介

" A; X* [, a4 h7 \苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
0 D8 z6 k( M  r' r+ V$ k中文名称 苯甲醇
中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇
3 D( K2 C, z  o' u5 ?- h  b英文名称 Benzyl alcohol
0 X" w2 L" z0 I: E英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol
英文缩写 BnOH
InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
& ]: z2 r: B5 l物理性质
外观与性状：无色液体，有芳香味。
5 L& e: R0 j8 L: R! v1 f熔点(℃)：-15.3
& X7 b/ c; x; \5 H/ q相对密度（水=1）：1.04(25℃)
沸点(℃)：205.7
/ T3 O4 a6 m9 X  }- w9 K% Q相对蒸气密度（空气=1）：3.72
- [$ H* l( X- |4 `相对密度（水=1）：1.0419
分子式：C7H8O
分子量：108.13
4 ]+ x: I! {: y/ d: E3 s/ n( `饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)
$ Y, g1 N" K, Q) }4 h, T- {闪点(℃)：100
引燃温度(℃)：436
溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。
. `9 S% B% V: g9 [' }( q折光率：1.5396
2 j$ k! n% ]$ N/ y& JCAS号：100-51-6
9 ?- U8 D9 `7 A! X( a, Z" n
化学性质
. X! p" h, G$ R经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
  U1 Q" B: O$ q& V

主要用途

苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素b注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝；纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（圆珠笔油）；油漆溶剂等。
苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂，最大用量为1%。
2 r  ?# Q/ J& c8 {7 }GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料，主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等，也用作香料的溶剂和定香剂；用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。

生产技术

, T- l0 R* q  V( P氯化苄水解法
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。
" v5 ?. |2 }( z  c3 `- s2 U, Z甲苯氧化法
+ j8 h% Z  J9 D/ i0 q" M在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行
: K2 ~5 g) G% o# Y. }9 Y酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇 [1] 。
苯与甲醛合成苯甲醇
% X7 S* m( i1 n' q$ z以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1] 。
苄酯水解反应制备苯甲醇
! X* x' ?# Q& x+ h) o/ Y以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料，在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度，分层，分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇，转化率大于 98%。 [1]

7 g$ R/ U; z$ @
/ e' S- h# M, ]1 C

安全防护

健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
1 l4 o0 y1 |( d" b0 d9 ?, _燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急
( s0 Y  F  H4 I8 U' K$ w安全术语
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
0 _1 T0 ?+ G+ R9 w% W8 d不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
急救措施
" V% R  H6 A0 @3 [皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
  P$ I- N% a7 }- W* W$ v6 H消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
9 m1 {9 B" {4 N$ f! f有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
. w+ r- l( t( O, |% s% k8 x灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
' X- O# d1 j; \& A/ r3 h
应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
( I$ _6 G7 a5 }. y8 F7 d( [% ?小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
4 Y2 t* {) A( m
操作处置操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
* c+ H5 q! F, H7 ~- w0 P


2 R3 Z8 }1 e( m3 m9 C5 N* L, n: Z储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

待增加

1 d3 u1 c4 }$ v
3 D$ e6 W4 X# P) s; v5 J

相关资料

" a+ S( t5 b6 K2 T: H1.两步法合成苯甲醇的工艺研究  ．中国知网[引用日期2015-10-08]
& a) J! A% }0 L! t( B' q

补充内容

毒理学资料
急性毒性：LD501230mg/kg（大鼠经口）；对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
" K" O, x' I, m3 V' P6 n# V, U+ n
生态学资料
: \1 P6 Y, @3 j/ J
其它有害作用： BOD5（五天生化需氧量）：1.55g（氧）/g（样品）COD（化学需氧量）：2.42g（氧）/g（样品）ThOD: 2.519（氧）/g（样品）
& _, ^: Y3 z$ `# l

待增加

) J' V4 P7 L) t, c

本内容贡献者

返回产业图首页  |  我来补充内容