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[讨论] 关于吸收塔操作的讨论

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本帖最后由 mmctzxf 于 2013-11-14 09:56 编辑

我们有一个吸收塔,是用MDEA吸收二氧化碳的。在操作中遇到了点问题需要大家班帮忙给分析下:
吸收塔分为水洗段和吸收段。水洗段是最上面三层塔盘,第四层为积液箱。吸收段是低5层以下,进料为60公斤的气体,胺吸收剂量为35m3/h。
现在存在的问题:(1)塔底液位控制阀有以前的60%降低到20%甚至更低,才能维持住塔底的液位。同时水洗段的液位较高。
                           (2)塔的压差有时候超高,有时候就下降至很低。
                           (3)塔顶温度高于塔底温度十来度。
我的判断是:(1)通过化验原料气的重烃含量确实涨了,可能是韩有重烃多起泡造成的压降高。
                    (2)可能也是胺比较脏,造成上部塔盘堵塞,液体不能顺利的降下来导致塔底液位低。
                    (3)是不是上部塔盘有掉现象?造成气液相接触不好?
希望海友能够给系统的分析分析。参与有奖哦!!

@韩博士 @gavinzhaozts @The_sky @xilihuagong @迈肯学摇滚 @ctstsyj @cl6119

 

发表于 2013-11-14 09:53:33

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springflowerVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP广西壮族自治区
头衔:  【工厂操作工】
有没有取贫胺富胺做分析呀。实在不行就在塔顶或者塔底取样点取胺样。看看浑浊程度,发泡趋势,多久能够沉降。
按照你的说法应该是发泡太剧烈了,去看看当时的设计文档,取的发泡因子是多少,也就是当时设计为发泡留了多少余量。

 

发表于 2013-11-14 10:18:43

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贫胺富胺都取样分析,胺能读37%,泡高40ml。可是发泡因子这个做不了。  详情 回复 发表于 2013-11-14 10:48

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Peterpaul彼得保罗
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ctstsyjVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
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总体感觉发泡现象严重。否则不会出现这么严重的波动现象!最好全面分析下!

 

发表于 2013-11-14 10:45:23

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感觉是发泡严重,也经常撇烃,撇烃结果也不是很脏,所以才怀疑是不是有其他的原因?  详情 回复 发表于 2013-11-14 10:49

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mmctzxf楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP陕西省
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springflower 发表于 2013-11-14 10:18
有没有取贫胺富胺做分析呀。实在不行就在塔顶或者塔底取样点取胺样。看看浑浊程度,发泡趋势,多久能够沉降 ...

贫胺富胺都取样分析,胺能读37%,泡高40ml。可是发泡因子这个做不了。

 

发表于 2013-11-14 10:48:19

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发泡因子是设计参数,测不出来的。只能从设计文档里面找到。去找找当时塔设计的文档看看。 严重发泡取的是0.73。因为像吸收CO2这样的,原料气认为是管输气,所以当初给设计的组成时重烃可能含量非常少,甚至没有。所  详情 回复 发表于 2013-11-14 11:14

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mmctzxf楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP陕西省
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ctstsyj 发表于 2013-11-14 10:45
总体感觉发泡现象严重。否则不会出现这么严重的波动现象!最好全面分析下!

感觉是发泡严重,也经常撇烃,撇烃结果也不是很脏,所以才怀疑是不是有其他的原因?

 

发表于 2013-11-14 10:49:52

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springflowerVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP广西壮族自治区
头衔:  【工厂操作工】
mmctzxf 发表于 2013-11-14 10:48
贫胺富胺都取样分析,胺能读37%,泡高40ml。可是发泡因子这个做不了。

发泡因子是设计参数,测不出来的。只能从设计文档里面找到。去找找当时塔设计的文档看看。
严重发泡取的是0.73。因为像吸收CO2这样的,原料气认为是管输气,所以当初给设计的组成时重烃可能含量非常少,甚至没有。所以可能在当初设计的时候取的发泡因子可能比低,例如0.85,0.95之类的,一旦出现重烃含量远远大于当初设计时的含量,就有问题啦。

 

发表于 2013-11-14 11:14:08

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cl6119VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
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"塔底液位控制阀有以前的60%降低到20%甚至更低,才能维持住塔底的液位。"
从这方面看,应该是发泡严重造成的。还是在消泡上多下点功夫。

 

发表于 2013-11-14 11:20:54

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消泡剂也注入了,可是没有效果,也不能老注入消泡剂,消泡剂本身就容易发泡。  详情 回复 发表于 2013-11-14 11:28

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cl6119 发表于 2013-11-14 11:20
"塔底液位控制阀有以前的60%降低到20%甚至更低,才能维持住塔底的液位。"
从这方面看,应该是发泡严重造成 ...

消泡剂也注入了,可是没有效果,也不能老注入消泡剂,消泡剂本身就容易发泡。

 

发表于 2013-11-14 11:28:13

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没错,消泡剂整大了,循环液粘度高,更容易起泡。  详情 回复 发表于 2013-11-14 11:59

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cl6119VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
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mmctzxf 发表于 2013-11-14 11:28
消泡剂也注入了,可是没有效果,也不能老注入消泡剂,消泡剂本身就容易发泡。

没错,消泡剂整大了,循环液粘度高,更容易起泡。

 

发表于 2013-11-14 11:59:02

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那么请问胺的浓度高低对起泡有影响吗?  发表于 2013-11-14 13:19

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本帖最后由 The_sky 于 2013-11-14 12:58 编辑

(1)塔底液位控制有以前的60%降低到20%甚至更低,才能维持住塔底的液位。同时水洗段的液位较高。
      液位不好控制,忽高忽低,是胺液发泡的典型现象,应是胺液发泡所致;水洗段液位升高,可能的原因是胺液发泡,气相形成雾沫夹带到塔上段,导致洗涤水液位升高,建议你采样分析洗涤出水中MDEA浓度,可帮你判断。
(2)塔的压差有时候超高,有时候就下降至很低。
       同样, 也是是胺液发泡的典型现象。
(3)塔顶温度高于塔底温度十来度。
       天然气中带重烃,进塔后减压汽化吸热,导致塔底部温度低于塔顶温度。
个人分析原因是:
       天然气中带重烃,进塔后汽化,汽化过程中形成的气泡导致胺液发泡,此时加入消泡剂是不起任何作用的,因为胺液脏、杂质多等胺液本身原因导致发泡时,加入消泡剂尚可起作用。你这种发泡现象,不是加入消泡剂所能解决的,另外,消泡剂本身就是一种有机类油性物质,加多了反而会诱导胺液发泡。
建议如下,愿对您有所帮助:
1、停止加入消泡剂,防止对胺液形成二次污染。
2、联系协调上游装置,改善进装置原料性质,减少天然气中重烃含量。
3、天然气进吸收塔前,增加(若已有可增大容积)闪蒸罐,一方面加强脱液排除重烃,另一方面实现重烃在闪蒸罐内闪蒸,减少进吸收塔重烃量。
4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
5、可以考虑降低吸收塔压力试试,使进入到吸收塔内的重烃尽可能在塔底闪蒸汽化完成,减少在汽相上升过程中的重烃汽化量,减少胺液发泡。

 

发表于 2013-11-14 12:56:45

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建议如下,愿对您有所帮助: 1、停止加入消泡剂,防止对胺液形成二次污染。 这个我们也考虑到了,在加入消泡剂不起作用的时候,已经不加了,就是为了降低消泡剂的污染使起泡起泡更恶劣。 2、联系协调上游装置,改  详情 回复 发表于 2013-11-14 13:42

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The_sky 发表于 2013-11-14 12:56
(1)塔底液位控制阀有以前的60%降低到20%甚至更低,才能维持住塔底的液位。同时水洗段的液位较高。
       ...

建议如下,愿对您有所帮助:
1、停止加入消泡剂,防止对胺液形成二次污染。
这个我们也考虑到了,在加入消泡剂不起作用的时候,已经不加了,就是为了降低消泡剂的污染使起泡起泡更恶劣。
2、联系协调上游装置,改善进装置原料性质,减少天然气中重烃含量。
上游天然气的重烃含量确实增高了。这个解决很困难的。
3、天然气进吸收塔前,增加(若已有可增大容积)闪蒸罐,一方面加强脱液排除重烃,另一方面实现重烃在闪蒸罐内闪蒸,减少进吸收塔重烃量。
确实有缓冲罐,就是压缩机前有一个缓冲罐。
4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
你所说的闪蒸罐是哪个?吸收塔低出口的贫胺送往闪蒸罐,闪蒸罐的压力很低的,只有6公斤,而吸收塔的压力60公斤,这个貌似实现不了。
5、可以考虑降低吸收塔压力试试,使进入到吸收塔内的重烃尽可能在塔底闪蒸汽化完成,减少在汽相上升过程中的重烃汽化量,减少胺液发泡。
至于这个问题我还想请教一下。对于MDEA吸收二氧化起泡的过程是咋样的?在吸收过程中塔盘上的液体已气体接触,由于有重烃的存在,所以容易起泡,起泡的过程是重烃已液体的存在还是已气体的形式存在?换句话说重烃再塔里面是液体还是气体的存在更容易起泡?

 

发表于 2013-11-14 13:42:34

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4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。 你所说的闪蒸罐是哪个?吸收塔低出口的贫胺送往闪蒸罐,闪蒸罐的压力很低的,只有6公斤,而吸收塔的压力60公斤,这个貌似实现不了。  详情 回复 发表于 2013-11-14 13:49

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mmctzxf 发表于 2013-11-14 13:42
建议如下,愿对您有所帮助:
1、停止加入消泡剂,防止对胺液形成二次污染。
这个我们也考虑到了,在加入 ...

4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
你所说的闪蒸罐是哪个?吸收塔低出口的贫胺送往闪蒸罐,闪蒸罐的压力很低的,只有6公斤,而吸收塔的压力60公斤,这个貌似实现不了。
    <我说的闪蒸罐是,天然气进吸收塔前要有闪蒸罐,主要用于闪蒸天然气中的重烃>
5、可以考虑降低吸收塔压力试试,使进入到吸收塔内的重烃尽可能在塔底闪蒸汽化完成,减少在汽相上升过程中的重烃汽化量,减少胺液发泡。
至于这个问题我还想请教一下。对于MDEA吸收二氧化起泡的过程是咋样的?在吸收过程中塔盘上的液体已气体接触,由于有重烃的存在,所以容易起泡,起泡的过程是重烃已液体的存在还是已气体的形式存在?换句话说重烃再塔里面是液体还是气体的存在更容易起泡?
<重烃起泡过程应是液态烃的汽化过程,即,由液态转化为气态的过程 >

 

发表于 2013-11-14 13:49:22

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4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。 你所说的闪蒸罐是哪个?吸收塔低出口的贫胺送往闪蒸罐,闪蒸罐的压力很低的,只有6公斤,而吸收塔的压力60公斤,这个貌似实现不了。  详情 回复 发表于 2013-11-14 14:14

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mmctzxf楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP陕西省
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The_sky 发表于 2013-11-14 13:49
4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
你所说的闪蒸罐是哪个?吸收 ...


4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
你所说的闪蒸罐是哪个?吸收塔低出口的贫胺送往闪蒸罐,闪蒸罐的压力很低的,只有6公斤,而吸收塔的压力60公斤,这个貌似实现不了。
   
<我说的闪蒸罐是,天然气进吸收塔前要有闪蒸罐,主要用于闪蒸天然气中的重烃>
            哦,是这样啊,我们吸收塔前是压缩机,压缩机前有个缓冲罐,压缩机后又个过滤器,貌似过滤器不起作用,如果说要加个闪蒸罐的话那么压力会降低的,这样会影响后面的操作。
5、可以考虑降低吸收塔压力试试,使进入到吸收塔内的重烃尽可能在塔底闪蒸汽化完成,减少在汽相上升过程中的重烃汽化量,减少胺液发泡。
至于这个问题我还想请教一下。对于MDEA吸收二氧化起泡的过程是咋样的?在吸收过程中塔盘上的液体已气体接触,由于有重烃的存在,所以容易起泡,起泡的过程是重烃已液体的存在还是已气体的形式存在?换句话说重烃再塔里面是液体还是气体的存在更容易起泡?
<重烃起泡过程应是液态烃的汽化过程,即,由液态转化为气态的过程 >
        
   60公斤35度下重烃是已液态存在的,那么在吸收塔的重烃液是以液态存在的,吸收塔的压力不变,吸收放热,这样会有部分重烃气化造成气泡,可以这样理解吧?

 

发表于 2013-11-14 14:14:14

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个人建议,仅供参考: 1、压缩机出口设脱液罐,用以脱除压力升高后液化的重烃凝液; 2、降低压缩机出口压力,减少重烃液化,吸收塔操作压力也相应下降,吸收效果降低,可适当提高贫胺液量弥补; 3、想办法,适当提  详情 回复 发表于 2013-11-15 12:06

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我们单位也是MDEA吸收二氧化碳,原料气为天然气,重烃较少,现出现二氧化碳汽提塔(再生塔)液位波动,压力也有所波动。目前不知道原因何在,溶液的发泡不高!

 

发表于 2013-11-14 19:48:07

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胺液发泡的一般原因有: 1)醇胺的降解产物增加; 2)溶液中悬浮的固体增加(如腐蚀产物); 3)原料气带入装置的烃类凝液增加; 4)进入溶液的具有表面活性的物质均能引起泡; 5)产生发泡原因与设备设计、操作  详情 回复 发表于 2013-11-15 11:52
你们天然气里面的重烃含量是多少?再生塔压差波动液位波动,也是起泡现象。不过相对来说再生塔要比吸收塔好操作。  详情 回复 发表于 2013-11-15 08:00

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ybjinVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP宁夏回族自治区
头衔:  【彦芯】
加消泡剂,估计是溶液起泡所致

 

发表于 2013-11-14 22:49:44

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加了不起作用。  发表于 2013-11-15 08:02

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mmctzxf楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP陕西省
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sean816 发表于 2013-11-14 19:48
我们单位也是MDEA吸收二氧化碳,原料气为天然气,重烃较少,现出现二氧化碳汽提塔(再生塔)液位波动,压力 ...

你们天然气里面的重烃含量是多少?再生塔压差波动液位波动,也是起泡现象。不过相对来说再生塔要比吸收塔好操作。

 

发表于 2013-11-15 08:00:30

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我们单位天然气中含重烃量很好的,百分之零点零一左右,发泡我们单位一 直按照设计执行,定期加适量消泡剂。泡高分析也不高。  详情 回复 发表于 2013-11-15 22:27

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sean816 发表于 2013-11-14 19:48
我们单位也是MDEA吸收二氧化碳,原料气为天然气,重烃较少,现出现二氧化碳汽提塔(再生塔)液位波动,压力 ...

胺液发泡的一般原因有:
1)醇胺的降解产物增加;
2)溶液中悬浮的固体增加(如腐蚀产物);
3)原料气带入装置的烃类凝液增加;
4)进入溶液的具有表面活性的物质均能引起泡;
5)产生发泡原因与设备设计、操作条件、原料气组成等均有关,故迄今为止还没有一种普遍有效的措施能解决所有醇胺法装置的发泡问题。通常认为醇胺溶液中具有表面活性的降解产物、外来污染物是泡沫的引发剂。若溶液中同时存在腐蚀产物之类的固体杂质,它们就成为泡沫的稳定剂,故污染严重的醇胺溶液与高速气流接触时,就会引起强烈发泡。因此,
保持醇胺溶液清洁可以有效地防止发泡。

 

发表于 2013-11-15 11:52:12

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目前醇胺的降解产物有哪些?怎么分析呢?但是单从分析数据来看,溶液的发泡很正常,一般在190ml/5s左右。  详情 回复 发表于 2013-11-15 22:30

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mmctzxf 发表于 2013-11-14 14:14
4、把进塔天然气流量控制阀移至闪蒸罐前,控制闪蒸罐压力与吸收塔压力一致。
你所说的闪蒸罐是哪个?吸 ...

个人建议,仅供参考:
1、压缩机出口设脱液罐,用以脱除压力升高后液化的重烃凝液;
2、降低压缩机出口压力,减少重烃液化,吸收塔操作压力也相应下降,吸收效果降低,可适当提高贫胺液量弥补;
3、想办法,适当提高压缩机出口天然气的温度,减少重烃液化。

 

发表于 2013-11-15 12:06:08

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1、压缩机出口设脱液罐,用以脱除压力升高后液化的重烃凝液; 此项可行,加压后的重烃会部分脱除,但是在后续系统中我们还有一个专门脱除重烃的装置。 2、降低压缩机出口压力,减少重烃液化,吸收塔操作压力也相  详情 回复 发表于 2013-11-15 13:21

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The_sky 发表于 2013-11-15 12:06
个人建议,仅供参考:
1、压缩机出口设脱液罐,用以脱除压力升高后液化的重烃凝液;
2、降低压缩机出口 ...


1、压缩机出口设脱液罐,用以脱除压力升高后液化的重烃凝液;
  此项可行,加压后的重烃会部分脱除,但是在后续系统中我们还有一个专门脱除重烃的装置。

2、降低压缩机出口压力,减少重烃液化,吸收塔操作压力也相应下降,吸收效果降低,可适当提高贫胺液量弥补;
  这个可能困难,少量的降低是可以的,因为后续还有系统。
3、想办法,适当提高压缩机出口天然气的温度,减少重烃液化。
  这个办法好,可以尝试,让更多的重烃以气体的形式送走。不过有个问题,如果将原料气的温度升高后进塔,那么贫胺的温度怎么调整?还有个问题,此吸收塔的原料气温度高好呢还是贫胺温度高好?我们资料上说是贫胺进料温度高于原料气温度5-10度为宜,可是有些海友说刚好相反。

 

发表于 2013-11-15 13:21:51

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我给你个土办法,接蒸汽胶皮带,在压缩机出口适当位置用胶皮带缠住管线,通蒸汽!  发表于 2013-11-15 14:11
温度提高3-5℃就行,最多可提到塔底温度与塔顶温度一样高。  发表于 2013-11-15 14:07

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mmctzxf 发表于 2013-11-15 08:00
你们天然气里面的重烃含量是多少?再生塔压差波动液位波动,也是起泡现象。不过相对来说再生塔要比吸收塔 ...

我们单位天然气中含重烃量很好的,百分之零点零一左右,发泡我们单位一 直按照设计执行,定期加适量消泡剂。泡高分析也不高。

 

发表于 2013-11-15 22:27:17

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百分之零点零一左右,100个PPM,确实比较低,我们有个好几百个PPM,有时候还上千。泡告40左右吧。  详情 回复 发表于 2013-11-16 08:05

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