精馏塔顶组分控制

最近装置内有一减压精馏塔发现塔顶重组分含量增加，采取了一些措施没有好转，希望各位能帮忙出谋划策
已采取的措施：增加回流比（比设计值大了很多），塔顶基本没有变化。
                   比较了设计mass balance，发现塔顶馏出量偏大，降低了蒸汽及塔顶采出。仍没有明显效果。
塔顶重组分目前为800ppm希望降低到100以内。
不知道是否是塔顶出料降的幅度不够大，还是塔内脏分离效率下降。请大家出出招。

不是塔顶出料幅度不够大，而是太大了！
是不是进料中重组分增大了？运行的好好的塔顶重组分怎么就多了呢？塔顶压力控制的稳定吗？

建议：减小塔顶出料流量（很明显的），蒸汽量、回流比都增大（但小心别过头哦）。

看看原料组成是不是发生了变化，超出了塔的分离能力？另外，塔的真空度控制的怎么样，是否有变化。可以适当降低进料量，增大回流比，降低塔顶温度，降低真空度，几种方法组合起来用。

可以考虑提点压力试试

采样器是否存在死区？

很明显，降低塔顶采出即可。回流蒸汽没有必要增加太多，恢复到原工况。

建议减少塔顶产品排量，增加回流量以及适当的降低点低温！

是不是塔顶冷凝器存在漏点，冷却水进入回流槽内导致回流液中重组分增加引起的呢？个人见解，供参考！

aiaiqiuqiu 发表于 2012-8-11 12:17
是不是塔顶冷凝器存在漏点，冷却水进入回流槽内导致回流液中重组分增加引起的呢？个人见解，供参考！

该用的手段都用了，还是没有效果？
检查一下进料组分和温度、塔顶压力等是否发生了变化，塔压差是否有明显变化，塔是什么结构了，规整填料吗？是否是填料倾斜，塔内偏流，导致分离效果变差，相当于减少了若干理论板，无法达到预期的分离效果了，可采用降低进料负荷方式，检验一下！如果低负荷可以满足要求，哪应该是填料倾斜，偏流或太脏导致的吧！

个人认为:可能进料重组增加，可调整进料板，即增加提馏段。仅供参考。

这个问题要综合分析：
   1、原料组分没有发生变化；
   2、减压塔的真空度有没有变化；
   3、减压塔自身可能出现问题；
   4、减一、减二的抽出组分有无发生变化；
   5、最好对减压系统的真快设备进行检查；

真空度是不是不够，冷凝器是否有漏点，重组分太多

塔顶重组分高原因：
1、气相负荷过大，夹带严重。
2、塔顶压力过低。
3、进料组分发生变化。
4、塔釜温度过高。

进料重组分是不是多了   塔底温度高不高  加大塔釜排出  减少塔顶流出  增大回流  过几分钟看看有没有好转

1.塔顶真空压力过低，共沸物组成变化；
2.进料组分发生变化，物料平衡变化
3.塔釜温度过高，气相负荷过大，夹带严重。