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[讨论] 【JST-022】精细化工专家一对一答疑办公室

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45616 |239
ApollocaoVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP广东省
头衔:  TA暂未设置 
版主对N-甲基吡咯烷酮(NMP)是否了解?
能否提供一下NMP的上游生产厂家(国内前5),NMP下游的客户(国内前5)和消费量,潜在的客户也行。
另外也想了解一下芳纶1414和芳纶1313生产工艺的区别和价格情况。
以上数据最好是2010年后的,09年数据已有。
谢谢版主了!

 

发表于 2012-7-12 15:18:53

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答案请见43楼  发表于 2013-3-25 19:31

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
1 N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种低毒、高效选择性溶剂,广泛用作芳烃抽提、乙炔提浓、润滑油精制及丁二烯、异戊二烯的萃取剂、天然气或合成气净化的吸收剂。目前唯一实现工业化的生产方法是γ-丁内酯-甲胺缩合法。在温度为250℃,压力为5.88MPa条件下,反应生成N-甲基吡咯烷酮,经浓缩、减压、蒸馏而得成品,收率为90%。每吨产品约消耗γ-丁内酯980kg,甲胺860kg。
2 河南濮阳迈奇科技有限公司拥有32000吨/年γ-丁内酯(GBL)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)联合装置,山东庆云长信化学科技有限公司拥有年产30000吨γ-丁内酯和N-甲基吡咯烷酮产品的联合装置。

 

发表于 2012-7-14 18:42:03

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Peterpaul彼得保罗
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tony57527VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP辽宁省
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本帖最后由 言之有理 于 2012-8-10 17:42 编辑

请问B腈,F腈在生产过程中,尾气处理阶段氨气的处理方法主要以什么方式为主?硫酸铵饱和溶液用什么材质的泵比较好?谢谢!

 

发表于 2012-8-10 08:44:46

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答案请见45楼  发表于 2013-3-25 19:31

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
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1 最好用水吸收,氨水可以再利用。
2 硫酸铵饱和溶液呈酸性,应采用耐酸耐磨材质,衬氟泵或陶瓷离心泵或不锈钢离心泵。

 

发表于 2012-8-10 17:55:05

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xiaoyujianVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP广西壮族自治区
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楼主好,我想了解一下钛白粉行业的前景,另外如果我想问一下从事钛白粉行业以后如果要转行做哪方面的化工行业比较合适?

 

发表于 2012-8-25 23:49:03

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答案请见47楼  发表于 2013-3-25 19:31

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
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1  到2015年,国内钛白粉总产能可能达到414.5万吨,产能大量过剩。
2  未来钛白粉行业的瓶颈将集中在钛精矿的供给上,2011年,我国共进口钛精矿204万吨,国内钛白粉行业钛精矿对外依存度达60%以上,其中,对越南的依存度被指超过40%。因此,越南“禁钛”消息一出,市场反应强烈。

 

发表于 2012-8-27 18:46:31

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FOKUFOKUVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
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你好,甲醇和苯胺高压反应38公斤压,前期升温快好还是慢好,关键是减少二乙醚的产生?

 

发表于 2012-9-27 12:10:09

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答案请见50楼  发表于 2013-3-25 19:32

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黑哒客VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP湖北省
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我想问问关于复杂金精矿冶炼的工艺流程,以及其副产品的特性。

 

发表于 2012-9-27 17:28:12

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金精矿冶炼不是精细化工  发表于 2012-9-29 22:54

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
1  N,N-二甲基苯胺(DMA)由苯胺和甲醇N-烷基化反应合成,生产方法有液相法和气相法,液相法由苯胺与甲醇在硫酸存在下,经高温高压反应而得。工艺流程:1、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计),控制温度210-215℃,压力3.1MPa,反应4h,然后泄压,物料排放至分离器,用30%氢氧化钠中和,静置,分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h,所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。
2  甲醇在150℃催化剂硫酸的作用下脱水生成二甲醚。
3   减少二甲醚的产生,前期升温慢好。

 

发表于 2012-9-29 22:53:45

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hgt1230VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP贵州省
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请问楼主能不能简单说下氟硅酸盐的主要用途及市场情况!谢谢。

 

发表于 2012-10-16 16:45:56

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答案请见52楼  发表于 2013-3-25 19:33

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
我国氟硅酸盐生产技术的现状及发展趋势
无机氟硅酸盐一般通过氟硅酸的中和或复分解反应来制备,氟硅酸盐品种很多,包括铵、钠、钾、钙、镁、钡、锌、钴、铝等氟硅酸盐,氟硅酸盐用途广泛,多用作搪瓷玻璃乳白剂、防腐剂、有色金属冶炼助剂、特种水泥添加剂等。由于氟硅酸铵是氟硅酸生产氟化铵及相关氟盐的中间产品,技术成熟稳定,而氟硅酸钙、钡、锌、钴、铝等市场用量较小,且其应用性能不如其他的氟盐,因此,本文就比较常用的氟硅酸钠、钾、镁作一简单介绍。
  
  一、氟硅酸钠
  氟硅酸钠是氟硅酸盐中产量最大的一种产品,系白色结晶粉末,有毒。密度为2.679g/cm3。氟硅酸钠不溶于乙醇,在水中溶解度较小,在酸性溶液中溶解度较大,有吸湿性。氟硅酸钠在碱性溶液中发生水解反应;灼烧至300℃以上可分解为四氟化硅和氟化钠。
  1.1、概况
  氟硅酸钠是建筑、建材工业用量最大的氟硅酸盐品种,主要用于以水玻璃为粘结剂的各种浇注料的水玻璃固化剂,其一般用量为水玻璃的15%,如用作耐酸胶泥/耐酸混凝土的固化剂,也用作耐酸水泥的吸湿剂。氟硅酸钠作为固化剂,其作用原理是:
  2Na2O•nSiO2 + Na2SiF6 + (2n +1) H2O = 6NaF+ (2n +1) Si (OH) 4
  氟硅酸钠用途广泛,除建筑、建材外,还用于生产二氧化硅(沉淀白炭黑)、其他氟化产品(如人造冰晶石、氟化钠、氟化铵等)、搪瓷助溶剂、玻璃乳白剂、木材防腐剂、工业洗涤剂等。此外,还用于制药和饮用水的氟化处理。
  1.2 生产现状及趋势
  氟硅酸钠主要产自磷化工企业,是湿法磷酸生产线尾气吸收产生的氟硅酸溶液与钠盐反应,经过滤、洗涤、干燥后得到的产品。云南省是我国磷化工大省,氟硅酸钠的产量约占国内总产量的80%。目前国内氟硅酸钠的生产装置产能约38万吨/年,如把在建的氟硅酸钠装置计算在内,预计国内氟硅酸钠总产能将超过50万吨/年。
  由于氟硅酸钠有毒,而且生产过程中产生大量的含氟稀酸溶液,导致环保处理成本高;近年来国外氟硅酸钠的产量呈下降趋势,这给我国氟硅酸钠生产企业产品出口带来了机遇。但由于氟硅酸钠生产工艺比较简单、技术比较成熟,因而磷化工企业的环保技改均倾向于利用氟硅酸生产氟硅酸钠。因此,氟硅酸钠国内产能的增加大于国外产能的减少,产能严重过剩。
  表一 国内部分氟硅酸钠生产企业及产能一览表
  序号 企业名称 产能(万吨/a)
  1 云南云天化集团 12
  2 云南氟业化工股份有限公司 7
  3 贵州开磷集团息烽化工股份合作公司 2.5
  4 淄博帕斯威诺集团 2
  5 湖北东圣化工集团 1.5
  6 湖北黄麦岭磷化工有限公司 1.2
  7 昆明市泰钧磷氟化工有限公司 1
  8 广东湛化股份有限公司 1
  9 广东廉江市化工有限责任公司 1
  10 其他 8.8
  11 合计 38
  
  1.3. 技术现状
  1.3.1 技术原理
  利用氟硅酸钠在水中的低溶解度特性,氟硅酸与钠盐反应生成氟硅酸钠沉淀和相应的稀酸溶液,沉淀氟硅酸钠经分离洗涤后烘干即为氟硅酸钠产品,产生的稀酸溶液用石灰中和处理后排放。反应方程式如下:
  H2SiF6(aq) + 2Na+ → Na2SiF6(c)↓ + 2H+(aq)
  从理论上讲,钠盐可选用氯化钠、硫酸钠、碳酸钠和磷酸钠等,从成本和工艺的稳定性等方面综合考虑,工业上采用前两种较多。尤其是氯化钠法因盐液溶解度温度系数小,产品质量稳定,目前已相当成熟和普遍;硫酸钠价格相对氯化钠较高,而且盐液溶解度的温度系数大,容易生成十水结晶盐而析出,需要蒸汽加热和设备管道的保温,否则易造成工艺堵塞而影响生产和质量。
  1.3.2 生产工艺
  经过工程技术人员的研究探索和众多企业多年的生产摸索,利用氟硅酸和钠盐反应生产氟硅酸钠的工艺、技术目前已经比较成熟。从操作方法上分,生产工艺可以分为间歇法和连续法;从加料方式上分,生产工艺可以分为湿法和干法。
  A. 间歇法和连续法
  间歇法工艺流程如图一所示,以一定的配比将氟硅酸投入盐溶液中或盐溶液投入氟硅酸中,反应生成氟硅酸钠,控制投料速度和熟化时间,得到结晶度适当的氟硅酸钠晶体,然后离心分离、干燥,得到氟硅酸钠产品。干燥尾气经布袋除尘器处理后达标排放。离心分离的稀酸送污水处理站用石灰中和、絮凝、沉降,处理水达标排放。由于间歇法工艺具有操作灵活、流程短、设备少、投资省等优点,相当部分厂家采用间歇法生产。
  
  


  
  连续法工艺流程如图二所示,以一定的比例将钠盐和氟硅酸同时投入连续合成槽中,反应料浆经多级增稠洗涤后进入连续过滤机过滤,氟硅酸钠湿品送入气流干燥器干燥,得到氟硅酸钠产品。增稠、过滤的稀酸废水送到污水处理站处理后达标排放。连续法生产能力大、产品质量稳定、劳动强度低、操作环境好,但对原料钠盐品质有一定要求,污水产生量大,设备投资高,因此,连续法工艺适于大规模生产装置。
  


  
  B. 湿法和干法
  湿法投料——即传统的先化盐再投料工艺。钠盐经过溶盐,盐水达饱和后再用于合成。湿法投料方式可以得到粒度较大的氟硅酸钠产品,工艺操作操作平稳,但污水量相对较大。
  干法投料——即直接将钠盐投入合成槽,减少了溶盐工序,降低了水的使用量,使装置的投资和排污量减少。但由于钠盐以固体形式投入,造成局部钠离子浓度过高而大量析出细小的氟硅酸钠,分离时易穿过滤布造成氟硅酸钠收率偏低,排放污水中含氟量较高,污水处理用石灰量增加。
  C. 目前生产工艺存在的问题
  经过多年的生产实践,氟硅酸钠的生产工艺得到了很大的改进,但仍存在一些问题:
  1)氟硅酸钠收率低
  目前,氟硅酸钠生产企业的氟硅酸钠收率仍然偏低。据有关厂家介绍,氟硅酸钠的收率在85%左右,有些厂家氟硅酸钠的收率只有80%。
  2)氟硅酸钠颗粒度小
  氟硅酸钠结晶颗粒度小,造成洗涤用水量大,分离后携带水量大,造成烘干成本居高不下。
  3)废水处理成本高
  由于产生大量的废稀酸,需要用石灰进行中和处理,石灰用量大,污泥产生量大。
  
  1.4. 技术发展趋势
  为解决生产过程中产生和带来的上述问题,研究人员和工程技术人员在氟硅酸钠的生产上做了大量的工作,改进生产工艺,用以提高氟硅酸钠的收率、提高氟硅酸钠的结晶颗粒度等。
  1.4.1 工艺改进的研究
  西北大学曹劲松等发明了“硫酸钠法生产氟硅酸钠的工艺”,结合了干法投料和湿法投料的优点,采用降低了污水排放量,提高了氟硅酸钠的收率,氟硅酸钠收率达到96%。
  该工艺采用氟硅酸钠离心分离母液化盐,充分利用母液的热量,部分回收母液中的钠盐,提高化盐阶段钠盐的利用率,降低了废水产生量;避免干法投料时容易因局部氟硅酸钠的过饱和而形成大量的晶核,增大了氟硅酸钠的颗粒度,提高氟硅酸钠的收率,同时增强干法投料的操作稳定性。
  云天化国际公司吴向东等发明了“一种连续性生产氟硅酸钠的方法”, 基于对氟硅酸钠生产实践和深入研究,按照氟硅酸钠合成、结晶生长的过程的基本原理,改进现有连续生产工艺的合成槽结构和操作方法,明显提高了氟硅酸钠的颗粒度,使氟硅酸钠的收率提高到90%以上。
  该工艺氟硅酸钠合成和结晶的基本原理,将合成槽分隔成相对独立、体积不等的多个功能区。原料氟硅酸和卤水计量并流加入第一合成槽中,同时将最后一个反应槽中适量的料浆作为晶种加入该反应槽。反应液进入第二反应槽,在该槽中可补加氟硅酸/卤水进行进一步的反应和养晶。反应料浆依次进入下一级的养晶槽直至最后出料进行增稠、分离、干燥,得到氟硅酸钠产品。该工艺避免了现有连续反应槽结晶细小、走短路的问题,不但明显提高了氟硅酸钠的颗粒度,也使氟硅酸钠的收率得到较大的提高。
  1.4.2 氟硅酸钠生产技术发展趋势
  A. 改进工艺
  如上所述,几项专利技术都从投料方式和操作方法方面对改进工艺提出了新思路。我们认为,结合间歇法和连续法生产的优点,开发间歇-连续综合生产工艺流程,提高氟硅酸钠的收率和质量、降低废水排放量的同时,达到产能大、自控程度高、投资省的目标。
  B. 稀酸的回收利用
  氟硅酸生产过程中产生的大量稀酸,目前均采用石灰中和的方法进行处理,开发稀酸的回收利用,是氟硅酸钠生产企业实现减排增收的有效途径之一。从减排的角度,采用硫酸钠比氯化钠要更好一些。
  C. 工业废碱的利用
  利用相关行业生产过程中产生的工业废碱(如废氢氧化钠、废碳酸钠),与氟硅酸反应生产氟硅酸钠。目前国内有部分企业正在开发利用工业废碱生产氟硅酸钠,该技术的开发关键在于废碱的净化,除去废碱中能够与氟硅酸反应生成沉淀物的杂质,除去对氟硅酸钠质量有影响的杂质。该工艺的成功开发,将解决工业废碱的处理问题,同时也解决了氟硅酸钠生产产生的废稀酸问题,是氟硅酸钠生产最有前景的方法之一。
  
  二、氟硅酸钾
  在氟硅酸盐中,氟硅酸钾产量列于氟硅酸钠和氟硅酸铵之后,排第三位。氟硅酸钾呈白色晶体或结晶粉末,微酸性,无臭无味,有毒,密度3.08g/cm3。溶于盐酸,微溶于水,不溶于醇。有吸湿性,热水中可水解成氟化钾、氟化氢及硅酸。灼烧时分解成氟化钾和四氟化硅。
  2.1. 概况
  氟硅酸钾的用途:氟硅酸钾主要应用于氟化钾的生产、木材工业防腐剂,玻璃工业用于制造钾玻璃、光学玻璃等,农药工业用于制造杀虫剂,分析化学中用作分析试剂,化工生产中用于生产防腐蚀材料。此外,还可用于特种陶瓷制造、合成云母生产等。作为防腐剂、杀虫剂的使用,其功能和作用原理与其他氟硅酸盐相似。
  用氟硅酸钾生产氟化钾,是利用其水解特性,其作用原理是:
  K2SiF6(c) + 2H2O + 4K+(aq) = 6KF(aq) + SiO2 (c) + 4H+(aq)
  
  2.2 生产现状及趋势
  氟硅酸钾主要产自氟化盐生产企业和磷化工企业,目前,氟硅酸钾的生产大多采用磷化工或氢氟酸生产企业副产的氟硅酸与有机氟代过程产生的废氯化钾反应,生成氟硅酸钾沉淀,经过滤、洗涤、干燥得到氟硅酸钾产品。
  目前国内氟硅酸钾的生产企业主要有云南氟业化工有限公司(产能3000吨/年)、昆明市泰均磷氟化工有限公司(产能2000吨/年)等近40家企业,装置总产能约5.5万吨/年。
  尽管氟硅酸钾用途广泛,但在各领域内的用量极少,而且,由于在使用过程可被其他低阶氟盐代替,因而,除应用于氟化钾的生产外,氟硅酸钾其他方面用途的实际用量在减少。
  
  2.3、 技术现状
  2.3.1 技术原理
  氟硅酸钾的生产有两种方法,一是中和法:用碳酸钾或氢氧化钾稀溶液与氟硅酸反应而得;一是复分解法:用氯化钾或硫酸钾与氟硅酸进行复分解反应而得。反应化学方程式如下:
  H2SiF6 + 2KOH(或K2CO3) = K2SiF6↓ + 2H2O + (CO2)
  H2SiF6(aq) + 2KCl(或K2SO4)(aq) = K2SiF6(c)↓ + 2HCl(或H2SO4)(aq)
  工业生产均采用复分解法生产氟硅酸钾。
  2.3.2 生产工艺
  经过工程技术人员的研究探索和众多企业多年的生产摸索,利用氟硅酸和钠盐反应生产氟硅酸钠的工艺、技术目前已经比较成熟。
  在氯化钾溶解槽内用氟硅酸钾洗涤液(或含部分母液)将废氯化钾溶解,除去其中的不溶物得到氯化钾溶液(部分企业还采用活性炭等材料对氯化钾溶液进行进一步的精制),将氯化钾溶液加入到氟硅酸溶液中,控制反应温度在80℃左右,投料结束后将反应料浆放入熟化槽进行熟化。熟化后的物料经离心分离、清洗后得到氟硅酸钾湿品,可根据客户要求直接出售或烘干粉碎后出售。稀酸母液经沉降回收部分氟硅酸钾后送污水处理站处理,处理水达标排放。在合成过程中氯化钾过量10-20%,氟硅酸钾的总收率可达到85-90%,控制反应在高酸度环境下进行(即氯化钾向氟硅酸中投料的方法),可得到结晶度较大的氟硅酸钾沉淀。
  
  


   
  2.3.3 目前生产工艺存在的问题
  经过多年的生产实践,氟硅酸钾的生产工艺得到了很大的改进,氟硅酸钾收率得到提高、氯化钾的消耗有所降低,部分企业能够较为稳定生产出细砂状氟硅酸钾产品,但仍存在一些问题:
  1)氟硅酸钾收率低
  据有关厂家介绍,目前氟硅酸钾的生产收率只有85%左右。
  2)氟硅酸钾产品氯离子含量偏高
  有许多氟化钾生产厂家采用复分解法生产氟硅酸钾,然后利用水解法生产氟化钾,结果发现氟化钾中氯离子含量超标,不能满足有机氟代场合的使用要求。
  3)废水处理成本高
  由于产生大量的废稀酸,需要用石灰进行中和处理,石灰用量大,处理成本高。
  
  2.4. 技术发展趋势
  为解决生产过程中产生和带来的上述问题,研究人员和工程技术人员在氟硅酸钾的生产上做了大量的工作。目前,氟硅酸钾的生产研究主要在以下两个方面:
  1)工艺改进的研究
  衢州鼎盛化工科技有限公司在“利用氟硅酸生产氟化钾”方面做了大量的、系统的实践研究工作,据介绍,该公司经过大量的试验,实测出氟硅酸钾在各种不同浓度的盐酸溶液中的实际溶解度,并以实测数据为依据,开发了新的合成工艺,使氟硅酸钾的收率可以达到95%以上。目前,该公司已开发完成氟硅酸钾连续合成、间歇分离工艺,该工艺的成功开发,将极大提高生产装置的生产能力,降低氟硅酸钾的生产成本;特别是采用氟硅酸钾生产氟化钾的工艺,把氟硅酸钾的应用范围得到了实质性的扩大,使氟化钾的生产成本大大下降。
  何红斌等人试制了细砂状氟硅酸钾,该工艺提高了氟硅酸钾的颗粒度,提高了氟硅酸钾的质量,降低了氟硅酸钾水洗用水量,减少了废水排放量,同时,由于氟硅酸钾颗粒度大,烘干成本也随之降低。
  2)工业废碱的利用研究
  工业废碱是指废碳酸钾,将废碳酸钾经过适当的处理,除去废碳酸钾中能够与氟硅酸反应生成氟硅酸盐沉淀的有害杂质,然后与氟硅酸反应生产氟硅酸钾产品。该技术的关键在于如何去除废碳酸钾中有害杂质、避免氟硅酸钾发生水解反应、减少二氧化碳溢出时携带的氟化氢。
  
  三、氟硅酸镁
  氟硅酸镁是氟硅酸盐中重要的产品之一,氟硅酸镁为无色或白色菱形或针状结晶,无味,有毒,相对密度1.788。一般以六水合物形式存在,可风化而失去结晶水。加热至80℃以上时脱水分解,并放出四氟化硅气体。易溶于水,溶于稀酸,难溶于氢氟酸,不溶于醇。水溶液呈酸性,与碱作用时生成相应的氟化物及二氧化硅。
  3.1. 概况
  氟硅酸镁的用途:氟硅酸镁主要用作混凝土的硬化剂、缓凝剂和防水剂,用于硅石建筑表面处理及制造陶瓷,织物的防虫及用作杀虫剂,橡胶乳的凝固、防腐剂等。
  在混凝土中使用后,可增进耐蚀性、耐磨性,改善孔隙度和增加抗压强度。这是由于在混凝土凝固硬化过程中产生的氢氧化钙会降低混凝土的各项性能,而加入了氟硅酸镁后,氢氧化钙与氟硅酸镁反应,反应生成产物有效地改善了混凝土的物理性能。基本原理如下:
  2CaO•SiO2 + 3H2O = 2Ca0•2SiO2•2H2O + Ca(OH)2
  Ca(OH)2 + MgSiF6•6H2O = CaF2 + MgF2 + SiO2 + H2O
  由于氟硅酸镁产品为固体且易溶于水,既便于贮运,又便于喷洒。因而,在森林防虫、木材防腐方面的使用性能优于其他氟硅酸盐。
  
  3.2 氟硅酸镁生产现状
  氟硅酸镁主要产自氟化盐生产企业和磷化工企业。目前,国内氟硅酸镁的生产均采用磷化工或氢氟酸生产企业副产的氟硅酸与菱苦土粉反应,生成氟硅酸镁溶液,经过滤、浓缩、结晶、干燥得到氟硅酸镁产品。
  尽管氟硅酸镁作为混凝土添加剂具有优异的性能,但添加量少,加上其他混凝土添加剂的出现和推广,挤压了氟硅酸镁在混凝土上的应用,在其他行业也出现了类似的情况。目前,氟硅酸镁在国内的市场容量约5000吨/年。
  目前国内氟硅酸镁的生产企业主要昆明市泰均磷氟化工有限公司(产能2000吨/年)、广东廉江市化工有限公司、东阳萤光化工厂等20多家企业,其总的生产能力已经远远超过市场需求。虽然生产厂家较多,但单套装置生产能力均比较小(500~1000吨/年),而且由于市场因素,正常开车的装置很少。
  因而,鉴于目前氟硅酸镁供过于求的状况,对于计划新建或扩建氟硅酸镁项目的企业,需要非常谨慎,在没有足够的市场资源情况下,切不可盲目建设或扩建。
  3.2.1. 技术现状
  技术原理
  氟硅酸镁的生产方法有两种:碳酸镁法和氧化镁法。
  碳酸镁法是用碳酸镁与氟硅酸反应生产氟硅酸镁。考虑生产成本因素,一般采用菱镁矿粉与氟硅酸反应制备氟硅酸镁,但由于菱镁矿含有大量的杂质,易与氟硅酸反应,造成生产成本提高,氟硅酸镁杂质含量高,同时产生大量的固体废物,因而,碳酸镁法不为企业所采纳。其基本原理如下:
  H2SiF6(aq) + MgCO3 = MgSiF6(aq) + H2O + CO2(g)↑
  氧化镁法是用菱苦土粉(MgO≥85%)与氟硅酸反应生产氟硅酸镁料浆,经过滤得到澄清的氟硅酸镁溶液,然后经浓缩、结晶、干燥得到氟硅酸镁产品,由于氟硅酸镁在80℃即开始分解,氟硅酸镁干燥温度宜控制在80℃以下。目前氟硅酸镁生产企业均采用氧化镁法进行生产。其基本原理如下:
  H2SiF6 (aq) + MgO(s) = MgSiF6(aq) + H2O
  生产工艺
  目前,氟硅酸镁均采用氧化镁法间歇生产。其生产工艺是:
  1)氟硅酸精制处理:如果氟硅酸溶液中氢氟酸、硫酸含量高,需将氟硅酸进行预处理,以除去硫酸根和氟离子,在搅拌条件下将氧化铅料浆缓慢加入氟硅酸溶液中,形成硫酸铅、氟化铅沉淀,然后采用过滤或自然沉降的方式除去沉淀物,得到净化的氟硅酸溶液。
  2)氟硅酸镁反应:将一定量的氟硅酸溶液投入合成槽中,启动搅拌并升温至65~70℃,将菱苦土料浆(用真空浓缩系统的含氟废水来进行调制)打入合成槽中,菱苦土料浆投料速度不宜太快,否则引起局部氧化镁浓度过高而发生水解反应,控制反应终点PH=3~4。反应完毕后保温搅拌熟化30~60分钟,然后沉降过滤得到氟硅酸镁溶液。
  3)浓缩、结晶及过滤
  由于氟硅酸镁分解温度较低,即使处于溶液状态,浓缩温度高于100℃时即有相当数量的氟化氢、四氟化硅气体放出。目前,氟硅酸镁溶液的浓缩都采用单效或多效真空浓缩,与常压浓缩相比较,既节省能源,又减少氟硅酸镁的分解(收率提高、污染降低)。溶液浓缩后冷却结晶、过滤,过滤母液返回浓缩系统继续浓缩。含氟污水送污水处理站处理,处理后达标排放。
  4)干燥及包装
  过滤出来的氟硅酸镁湿品送到干燥系统干燥,如前所述,氟硅酸镁一般采用气流干燥方式进行干燥,热空气温度宜控制在80℃以下,一般控制气流温度为65~70℃。干燥后即可包装、入库。
  


  
  3.3. 技术发展趋势
  目前,氟硅酸镁的生产工艺比较成熟,采用真空浓缩工艺后,废水中的含氟量大幅度降低,污水处理成本也明显降低。但氟硅酸镁的生产仍采用间歇生产方式,装置生产能力低,生产成本高,因而,氟硅酸镁的生产技术宜开发连续生产工艺,提高装置的生产能力,降低生产成本。
  
  四、结束语
  氟硅酸盐的生产和应用是综合利用氟硅酸的有效途径之一,是磷化工与氟化工相结合的体现。目前国内氟硅酸盐的生产已出现供过于求的局面;因而,氟硅酸盐的生产企业一方面要淘汰一些产能低、技术落后的装置,开发和使用先进工艺技术,做到既避免无序竞争,又做到清洁生产;另一方面要和下游企业共同开发,拓展氟硅酸盐的用途。
  
 

 

发表于 2012-10-18 20:06:15

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瀟瀟愛VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP重庆市
头衔:  TA暂未设置 
请问二氧化碳合成聚碳酸酯的生产工艺路线是怎样的?非常感谢!

 

发表于 2012-10-21 15:47:56

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答案请见54楼  发表于 2013-3-25 19:43

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
二氧化碳与环氧乙烷反应生成碳酸乙烯酯,碳酸乙烯酯再通过甲醇转化为Pc单体(称为碳酸二甲酯,DMC)和单乙二醇,反应产率可达到99%。DMC用苯酚反酯化为碳酸二苯酯(DPC)和甲醇。最后,Pc树脂由DPC与双酚A进行缩合反应生成。

 

发表于 2012-10-22 21:18:55

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瞌睡龙0704VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP浙江省
头衔:  【中级工程师】
言之有理 发表于 2012-5-27 09:39
你在浙江华辰能源有限公司? 4 万吨正丁烷法顺酐后处理用水吸收法,和苯氧化法顺酐后处理用水吸收法的差不多 ...

我知道你的意思,后处理是跟苯法是一样的。但是我想知道下分离器内部的结构········

 

发表于 2012-10-24 11:01:25

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
本帖最后由 言之有理 于 2012-10-25 21:10 编辑

      2011年,我国顺酐市场总产能约为105万吨,较2010年国内顺酐产能增长10万吨左右,其中,2011年新增产能约为16万吨,淘汰产能为6万吨,预计2012年顺酐产能还会进一步增加,总产能将达到110万吨左右。据不完全统计,2011年我国顺酐表现需求量为80万吨左右,产能过剩现象已经比较严重,在2012全国经济普遍不太看好的情况下,顺酐需求相较2011难以有大的突破,届时,产能过剩现象还会进一步加剧。
    目前国内顺酐生产企业主要集中在华东、华北及西北一带,东北地区生产企业很少。其中江苏省占总量的25%;山西省占31%;河北省占17%;新疆6%;山东7%;东北3%;华中6%。
    全国顺酐市场产能过剩,但产能的地域分布又不够合理。顺酐属于危化产品,运输比较困难,长途运输成本过大,这就导致局部地区顺酐产能严重过剩,局部地区顺酐短缺。华南地区是顺酐消耗大区,但却几无顺酐生产厂家,市场所需顺酐都由北方运达,花费在运输上的费用太高。2012年情况或许有改观,台湾UPC技术公司外迁广东省珠海的30000吨/年顺酐将在2012年3月开始商业运营。可以预见,产能过剩,地域分配不合理将导致顺酐市场的重新洗牌,落后产能的淘汰不可避免,2012或许就是契机。

 

发表于 2012-10-25 21:08:11

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fmch6605VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  【化工技术人员】
请问楼主:邻氯甲苯和氯化铵怎么么生产邻氯苯腈的?

 

发表于 2012-10-30 10:55:00

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答案请见58楼  发表于 2013-3-25 19:45

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言之有理楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  TA暂未设置 
在光照或催化剂作用下,在适当的反应温度下,向邻氯甲苯中通人氯气,使其发生侧基氯化生成邻氯三氯苄后,无须分离直接与氯化铵在催化剂存在下反应,并控制好适当的反应温度和时间,即生成CBN,经精馏,可获纯度为99.5%以上的成品;反应总收率可达90%以上。

 

发表于 2012-10-30 16:55:41

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jianyaolVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP广东省
头衔:  TA暂未设置 
hzdsh 发表于 2012-5-20 16:22
楼主请问输送溴素最好用什么泵,流量要求不大,扬程大约9米左右

看看用隔膜泵

 

发表于 2012-11-5 14:54:16

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fmch6605VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江苏省
头衔:  【化工技术人员】
本帖最后由 fmch6605 于 2012-11-12 13:02 编辑

版主:我给你的短信留言看到了吗?

 

发表于 2012-11-12 13:01:20

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cm在路上VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP四川省
头衔:  TA暂未设置 
你好楼主!请问生产氧化淀粉时,过滤和干燥使用什么设备?

 

发表于 2012-11-19 20:10:22

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答案请见62楼  发表于 2013-3-25 19:47

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